A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.誘導(dǎo)同意
E.有效同意

A.凡是以人為試驗(yàn)對象的科研項(xiàng)目，研究前必須提交倫理委員會(huì)審查
B.獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可開始研究
C.研究過程中接受倫理委員會(huì)的部分監(jiān)督
D.切實(shí)保障受試者利益
E.造成受試者意外傷害時(shí)要給予相應(yīng)的賠償

A.臨床科研設(shè)計(jì)要建立在堅(jiān)實(shí)的業(yè)務(wù)知識(shí)和統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上
B.要堅(jiān)持以科學(xué)的方法為指導(dǎo)，使之具有嚴(yán)格性、合理性和可行性
C.要嚴(yán)格按照設(shè)計(jì)要求、試驗(yàn)步驟和操作規(guī)程進(jìn)行試驗(yàn)，切實(shí)完成試驗(yàn)的數(shù)量和質(zhì)量
D.客觀分析綜合試驗(yàn)所得的各種數(shù)據(jù)，既不能主觀臆造，也不可任意去除試驗(yàn)中的任何陰性反應(yīng)
E.試驗(yàn)失敗或不符合要求時(shí)應(yīng)該重做，不可將其作為分析依據(jù)

A.對受試者的負(fù)擔(dān)不可以過分強(qiáng)調(diào)
B.對受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗(yàn)的重點(diǎn)人群的負(fù)擔(dān)
E.對參加試驗(yàn)的弱勢人群的權(quán)益可以不必太考慮

A.受試者知情同意
B.維護(hù)受試者利益
C.試驗(yàn)者絕大多數(shù)贊成
D.有利于醫(yī)學(xué)和社會(huì)發(fā)展
E.科學(xué)性原則