A.品種
B.批號
C.有效期長短
D.規(guī)格
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A.脊灰減毒活疫苗、含麻疹成分疫苗、甲肝減毒活疫苗、乙腦減毒活疫苗等放在冷藏箱的底層
B.卡界面放在冷藏箱的中層，并有醒目標(biāo)識
C.百白破疫苗、白破疫苗、乙肝疫苗、脊灰滅活疫苗等疫苗說明書中標(biāo)注嚴(yán)禁凍結(jié)的疫苗，要放在冷藏箱的上層，不能直接接觸冰排
D.其他疫苗按照劑型和疫苗說明書規(guī)定的溫度，參照上述要求放置
A.國家免疫規(guī)劃疫苗
B.省級人民政府增加的免疫規(guī)劃疫苗
C.群體性預(yù)防接種疫苗
D.應(yīng)急接種疫苗
A.歸口統(tǒng)籌
B.點面結(jié)合
C.橫縱并行
D.強(qiáng)化協(xié)調(diào)
A.接種對象及劑次：MPSV-A接種2劑次，6月齡、9月齡各接種1劑
B.接種對象及劑次：MPSV-AC接種2劑次，3周歲、6周歲各接種1劑
C.接種途徑：皮下注射
D.接種劑量：0.5ml
A.自2020年6月1日起，2019年10月1日及以后出生兒童未按程序完成2劑MMR接種的，使用MMR補(bǔ)齊
B.2007年擴(kuò)免后至2019年9月30日出生的兒童，應(yīng)至少接種2劑含麻疹成分疫苗、1劑含風(fēng)疹成分疫苗和1劑含腮腺炎成分疫苗，對不足上述劑次者，使用MMR補(bǔ)齊
C.2007年擴(kuò)免前出生的小于18周歲人群，如未完成2劑含麻疹成分的疫苗接種，使用MMR補(bǔ)齊
D.如果需補(bǔ)種兩劑MMR，接種間隔應(yīng)不小于28天
最新試題
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）
抽取疫苗后和注射完畢后不得回套針帽，不得用手分離注射器針頭，防止被針頭誤傷。（）
不同的兩種及以上注射類疫苗同時接種時，應(yīng)在不同部位接種。（）
兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗工作對需要補(bǔ)種疫苗的兒童，托育機(jī)構(gòu)、幼兒園和學(xué)校應(yīng)當(dāng)在次年開學(xué)之前再次查驗預(yù)防接種完成情況。（）
預(yù)防接種引起過敏性紫癜時，皮膚紫癜多對稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）
口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細(xì)胞）：接種3劑，6-12周齡接種第1劑，各劑間隔4-10周；第3劑接種不應(yīng)晚于24周齡。（）
全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）
對運輸、儲存全過程溫度檢測記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購進(jìn)。（）
疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括15天內(nèi)發(fā)生麻疹樣或猩紅熱樣皮疹、過敏性紫癜、局部過敏壞死反應(yīng)【Arthus反應(yīng)】、熱性驚厥、癲癇、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦病、腦炎和腦膜炎等。（）