多項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)有下列情形（）的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令申請(qǐng)人修改試驗(yàn)方案、暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)

A.倫理委員會(huì)未履行職責(zé)的；不能有效保證受試者安全的；
B.未按照規(guī)定時(shí)限報(bào)告嚴(yán)重不良事件的；
C.有證據(jù)證明臨床試驗(yàn)用藥物無效的；臨床試驗(yàn)用藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題的；
D.臨床試驗(yàn)中弄虛作假的；
E.其他違反《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的情形。


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1.單項(xiàng)選擇題人體內(nèi)不同體液的聲衰減有差異，其中衰減程度最高的是（）

A.尿液
B.膽汁
C.囊液
D.血性胸水
E.血液

2.單項(xiàng)選擇題骨關(guān)節(jié)結(jié)核的主要感染來源是（）

A.經(jīng)消化道傳染
B.經(jīng)呼吸道傳染
C.繼發(fā)于腸結(jié)核
D.繼發(fā)于肺結(jié)核
E.經(jīng)皮膚直接侵入

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境外第二類、第三類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

5.單項(xiàng)選擇題

影像變形的種類包括（）
①形狀變形
②切線失真
③放大變形
④模糊失真
⑤位置變形

A.①②③
B.②③④
C.③④⑤
D.①③⑤
E.②④⑤