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A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的
C.不可抗力導致《藥品經營許可證》遺失的
D.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷的
A.部件和整字的界線劃分是截然分明的。
B.同一個結構單位,有時是部件,有時是整字。
C.“工”是部件,也可以是整字。
D.從某種意義上說,“公、貢”也是部件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.《藥品經營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
藥士可以從事處方調配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。