A.相符合
B.相違背
C.不涉及
D.擅自更改
E.不得擅自改動
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A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產(chǎn)科
E.燒傷科
A.10個
B.20個
C.30個
D.45個
E.60個
A.明室操作
B.X線劑量降低
C.便于設(shè)備的移動
D.便于教學(xué)和科研
E.便于實現(xiàn)圖象數(shù)字化
A.管殼
B.陰極
C.陽極
D.管內(nèi)
E.材質(zhì)
A.文字說明
B.文字、符號
C.文字規(guī)范
D.產(chǎn)品特性
E.技術(shù)特征
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責(zé)人不可兼任的部門是（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。