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農(nóng)藥保棉磷（C12H16O3PS2N3=345.36）在強堿性溶液中按下式水解。 水解產(chǎn)物鄰氨基苯甲酸，在酸性介質(zhì)中可用NaNO2標準溶液進行重氮化滴定。 滴定終點以永停滴定法指示。今稱取油劑試樣0.4510g，置于50ml容量瓶中，溶于苯，并用苯稀釋至刻度，搖勻。移取溶液10.00ml置于200ml分液漏斗中，加入20ml KOH溶液（1mol/L）水解，待水解反應完全后，用苯或氯仿萃取分離掉水解反應生成的干擾物質(zhì)。將水相移入200ml燒杯中，插入兩支鉑電極，外加~50mV電壓，用0.01010mol/L的NaNO2滴定，測量部分數(shù)據(jù)如下表：
最新試題
下列屬于定量分析的測定過程的步驟有（）
吸附色譜法的分離原理是（）
在光度分析中，標準工作曲線是（）
反相鍵合相色譜法適于分離（）
不能使氫氧化鐵膠體聚沉的是（）
今欲測定水楊酸樣品，已知NaOH標準溶液濃度為0.1020mol/L，問應稱取水楊酸多少克？（Ｍ水楊酸=138.1g/mol）
以下不屬于金屬基電極的是（）
三氯化鐵水解所得氫氧化鐵膠粒帶正電荷。
干過濾過程中除了下列（）以外都是干的，不需要用水潤洗。
銀量法屬于以下哪種滴定方法？（）
