A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
D.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、媒體計(jì)劃確定后,成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計(jì)劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應(yīng)根據(jù)媒體計(jì)劃
D、媒體計(jì)劃的監(jiān)測的重點(diǎn)是計(jì)劃執(zhí)行的完成度
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
A.開具、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
A.藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)(總部)的辦公、營業(yè)場所遷址
B.企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴(kuò)大
C.企業(yè)類型改變
D.零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量,以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù),門店數(shù)在30家(含30家)以下的每增加50%,應(yīng)對新增門店按50%比例抽查;門店數(shù)在30家以上的每增加20%,對新增門店按30%比例抽查
最新試題
人的本質(zhì)是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。