A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.30日內(nèi)
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A.對科別、姓名、年齡
B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽
C.對藥品性狀、用法用量、對臨床診斷
D.對醫(yī)生簽名
A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟性
D.是否有重復給藥現(xiàn)象
A.三查七對
B.四查十對
C.審核處方的經(jīng)濟性
D.應當按年月日對處方編制順序號
A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認真審核處方,準確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽,包裝;向患者交付處方藥品時,應當對患者進行用藥交代與指導
D.簽名式樣應在本機構藥學部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
最新試題
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。