A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
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A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
A.①②③
B.②③④
C.①②④
A、化學(xué)藥品
B、中藥
C、保健藥品
D、生物制品
最新試題
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
關(guān)于麻醉藥品錯誤的說法是（）