單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的（）？

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更20日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記


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1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項(xiàng)的（）？

A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于甲類非處方藥的說法不正確的是（）？

A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

3.單項(xiàng)選擇題必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)不包括（）？

A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售

4.單項(xiàng)選擇題下列不是劃分處方藥與非處方藥依據(jù)的是（）？

A.品種、規(guī)格
B.適應(yīng)癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用

5.單項(xiàng)選擇題除國家另有規(guī)定的外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售（）？

A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準(zhǔn)的中成藥
D.中藥材

最新試題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型：判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型：判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題