A.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障人體用藥安全
D.加強藥品監(jiān)督管理
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A.掛牌告知
B.停止銷售處方藥
C.停止銷售甲類非處方藥
D.停止銷售乙類非處方藥
A.忠告語
B.藥品廣告批準文號
C.藥品專利號
D.注冊商標
A.精神藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.兒科處方
D.急診處方
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
A.白色
B.淡黃色
C.淡綠色
D.淡紅色
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。