A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.經(jīng)離子通道
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A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
A.細(xì)胞內(nèi)吞
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的排泄快慢
C.藥物的吸收快慢
D.藥物的血漿半衰期
E.藥物的消除
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
最新試題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
下列可作為第二信使的有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()