單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）

A．起效快慢
B．代謝快慢
C．分布
D．作用持續(xù)時(shí)間
E．與血漿蛋白的結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題影響半衰期長(zhǎng)短的主要因素是（）

A．劑量
B．吸收速度
C．原血漿濃度
D．消除速度
E．給藥時(shí)間

2.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A．專(zhuān)一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B．專(zhuān)一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C．專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異小
D．專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異大
E．專(zhuān)一性高，活性很高，個(gè)體差異小

4.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過(guò)（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過(guò)濾方式吸收