A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性抑制
D.消耗能量,無選擇性
E.無選擇性,有競爭性抑制
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A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()