A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
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A.起效快慢
B.代謝快慢
C.生物利用度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合
A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再人血被吸收的過(guò)程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過(guò)程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過(guò)程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過(guò)程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過(guò)程
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C.P450酶對(duì)底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個(gè)體差異較大
A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時(shí)失去藥理活性
E.更易透過(guò)血腦屏障
A.是不可逆的
B.加速藥物在體內(nèi)的分布
C.是疏松和可逆的
D.促進(jìn)藥物排泄
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體的類型分為()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()