A.縮短給藥間隔
B.首次給予負(fù)荷劑量
C.增加給藥次數(shù)
D.首次給予維持劑量
E.增加每次給藥劑量
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A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.藥物的分布速率
A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
最新試題
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
下列可作為第二信使的有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物的排泄途徑包括()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()