配伍題藥物原型或其代謝物經(jīng)腎小管分泌()|乙醚經(jīng)肺吸收麻醉()|甘露醇脫水利尿作用()
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
E.細(xì)胞內(nèi)吞
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1.配伍題新斯的明治療重癥肌無(wú)力()氟尿嘧啶的抗腫瘤作用()甘露醇治療腦水腫()呋塞米的利尿作用()普魯卡因的局麻作用()
A.理化反應(yīng)
B.偽品摻人
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
2.配伍題藥物作用強(qiáng)弱取決于()藥物半衰期取決于()藥物開(kāi)始的快慢取決于()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
3.配伍題藥-時(shí)曲線升段斜率反映()藥-時(shí)曲線降段斜率反映()藥-時(shí)曲線的峰值反映()藥-時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()藥-時(shí)曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
5.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無(wú)關(guān)()與劑量或用藥時(shí)間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時(shí)仍可發(fā)生()
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題