A.藥理作用協(xié)同
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E.減少吸收
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A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
下列可作為第二信使的有()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物的排泄途徑包括()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()