A.主要在肝進行
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.代謝與排泄統(tǒng)稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強,并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶解代謝物
E.主要在腎進行
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A.生理性拮抗
B.生理性協(xié)同
C.與神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運無關(guān)
D.受體水平拮抗
E.受體水平協(xié)同
A.瞳孔散大
B.血管擴張
C.子宮松弛
D.支氣管擴張
E.心輸出量增加
A.某些藥物半衰期延長
B.增強藥酶活性或促進藥酶合成
C.增強療效
D.某些藥物代謝加快
E.本身代謝加速
A.藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系
B.藥理效應(yīng)強弱為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)
C.LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指標(biāo)十分可靠
D.動物實驗常用LD50/ED50作為治療指數(shù)
E.ED95~LD50間范圍稱為安全范圍
A.改變細胞周圍理化性質(zhì)
B.改變藥物的劑型
C.改變藥物的代謝
D.補充機體所缺乏的物質(zhì)
E.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
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最新試題
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體的類型分為()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()