A.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
B.大劑量時(shí)其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
C.量效曲線高度(Emax)較低
D.內(nèi)在活性較大
E.與受體結(jié)合親和力小
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A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無激動(dòng)受體的作用
C.對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動(dòng)藥過量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合
A.當(dāng)激動(dòng)劑劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
B.可抑制激動(dòng)劑的最大效能
C.本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)
D.對(duì)受體親和力大
E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對(duì)
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
最新試題
下列可作為第二信使的有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
受體的類型分為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()