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你可能感興趣的試題
A、①②③
B、②③
C、①③
A.工商行政管理部門
B.質量技術監(jiān)督部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E、衛(wèi)生行政管理部門
下面哪些醫(yī)療器械應按第三類管理？（）
①植入人體的②用于支持、維持生命的
③通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的
④對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的⑤對其安全性、有效性應當加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
A、國（食）藥監(jiān)械（準）字2004第215XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準）字2005第126XXXX號
D、國（食）藥監(jiān)械（進）字2004第315XXXX號
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
A、國（食）藥監(jiān)械（準）字2004第315XXXX號，
B、贛食藥監(jiān)械（準）字2004第223XXXX號
C、浙金食藥監(jiān)械（準）字2005第126XXXX號
D、國（食）藥監(jiān)械（進）字2004第315XXXX號
E、國（食）藥監(jiān)械（許）字2004第315XXXX號
最新試題
專項經營醫(yī)用X射線設備的醫(yī)療器械經營企業(yè)，經營地址實際使用面積不少于100平方米，倉庫面積不做要求。
高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。
外科侵入器械：不借助外科手術，器械全部或部分通過體表侵入體內，接觸包括下列部位的器械：血管：侵入血管與血路上某一點接觸；作為管路向血管系統(tǒng)輸入的器械；組織／骨／牙質：侵入組織、骨和牙髓／牙質系統(tǒng)的器械和材料；血液循環(huán)：接觸血液循環(huán)系統(tǒng)的器械。
醫(yī)療器械經營企業(yè)法人經營燒傷科手術器械的，需取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
原已取得《藥品經營許可證》的體外診斷試劑經營企業(yè)，可以繼續(xù)經營所有的體外診斷試劑。
損傷、嚴重損傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
開辦申請的經營（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。
經營壓力蒸汽滅菌設備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。