宁国都颈装饰工程有限公司

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。

采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。

各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。

血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。