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血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

以下文件代碼正確的是：（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報告。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。