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實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

文件的版本號F/3代表的含義是：（）。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。