配伍題常染色體顯性遺傳性疾病()|X連鎖隱性遺傳性疾病()|主要與FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有關(guān)()
A．血友病A
B．維生素K缺乏癥
C．Ⅶ因子缺乏
D．遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E．單純性紫癜
最新試題
其可能的診斷為()
題型：單項(xiàng)選擇題
出血時(shí)間延長，血塊收縮不良()凝血時(shí)間延長，血漿凝血酶原時(shí)間正常，活化部分凝血活酶時(shí)間延長()出血時(shí)間延長，毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽性，血塊收縮良好()
題型：配伍題
經(jīng)正規(guī)的糖皮質(zhì)激素治療6個(gè)月后，查血小板20×10/L，進(jìn)一步治療應(yīng)選擇()
題型：單項(xiàng)選擇題
如果APTT延長，而患者血漿加正常血清不能糾正，鋇吸附正常血漿加患者血漿能糾正，則診斷最可能是()
題型：單項(xiàng)選擇題
如考慮以上診斷，則首要治療措施為()
題型：單項(xiàng)選擇題
不會(huì)出現(xiàn)的化驗(yàn)結(jié)果是()
題型：單項(xiàng)選擇題
首選治療為()
題型：單項(xiàng)選擇題
其出血不止的主要原因可能是()
題型：單項(xiàng)選擇題
常染色體顯性遺傳性疾病()X連鎖隱性遺傳性疾病()主要與FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有關(guān)()
題型：配伍題
試述特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)?
題型：問答題