A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
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A.人身財產(chǎn)安全權
B.自主選擇權
C.知悉廠家成本信息權利
D.公平交易權
A.24小時藥品供應能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
A.告探親長假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分
A.可以在多個省注冊
B.可以同時在多個單位執(zhí)業(yè)
C.只能在一個省注冊
D.執(zhí)業(yè)范圍可以任意自行變更
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。