A.血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.血液標(biāo)本溶血影響A.LT實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
C.血液標(biāo)本溶血影響梅毒實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.上述說法都不對
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A.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人就存在潛在的危險
B.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對獻血員就存在潛在的危險
C.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯對病人無影響
D.在實驗室里質(zhì)量發(fā)生差錯與病人的輸血效果無關(guān)
A.鹽水凝集試驗
B.間接抗人球蛋白試驗
C.Polybrene試驗
D.酶試驗
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
A.血站職員
B.檢測人員
C.授權(quán)者
D.非授權(quán)者
A.永久排除
B.暫時排除
C.考慮排除
D.可不排除
最新試題
什么部門負責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
實驗室負責(zé)人由血站()任命。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計,并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo),報()審批。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻血辦。
采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。