A.四
B.五
C.三
D.六
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A.某一過程
B.特定過程
C.全過程
A.質(zhì)量方針
B.質(zhì)量管理
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量方針
D.質(zhì)量系統(tǒng)
A.QA.
B.QC
C.QS
D.QP
A.男110;女100
B.男120;女110
C.男115;女105
D.男125;女115
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。