A.病人接受符合要求的標(biāo)準(zhǔn)血液
B.病人接受經(jīng)過檢查的血液
C.病人接受不含病毒的血液
D.差錯(cuò)被檢測(cè)和糾正
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A.限制
B.要求
C.條件
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.評(píng)估得到可靠的質(zhì)量的條件。
B.對(duì)需要做的工作計(jì)劃一下確定進(jìn)行這個(gè)計(jì)劃最好方法。
C.實(shí)施所需的變化，包括建立檢測(cè)和控制系統(tǒng)。
D.檢查質(zhì)量系統(tǒng)評(píng)估操作情況。
A.刻度吸管和吸管濾器
B.帶羅紋蓋的消毒瓶子
C.標(biāo)簽
D.分裝記錄
A.精密化學(xué)天平
B.合適的配制容器
C.濃縮染色劑
D.精制無水硫酸銅
A.溶液的名稱
B.濃度（如果有的話）
C.配置日期
D.失效日期
最新試題
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。