A.一個(gè)月內(nèi)
B.三個(gè)月內(nèi)
C.九個(gè)月內(nèi)
D.十二個(gè)月內(nèi)
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A.血液,是指全血.血液成分和特殊血液成分。
B.靜脈注射用人血白蛋白屬于特殊血液成分。
C.臍帶血,是指與孕婦和新生兒血容量和血循環(huán)無(wú)關(guān)的,由新生兒臍帶扎斷后的遠(yuǎn)端所采集的胎盤(pán)血。
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫(kù),是指以人體造血干細(xì)胞移植為目的,具有采集.處理.保存和提供造血干細(xì)胞的能力,并具有相當(dāng)研究實(shí)力的特殊血站。
A.對(duì)符合條件的設(shè)置及執(zhí)業(yè)登記申請(qǐng)不予受理的
B.對(duì)不符合條件申請(qǐng)者準(zhǔn)予許可或者超越法定職權(quán)作出準(zhǔn)予許可決定;
C.按規(guī)定的程序?qū)彶槎狗蠗l件的申請(qǐng)者得到許可;
D.對(duì)符合條件的申請(qǐng)不在法定期限內(nèi)作出許可決定的。
A.未經(jīng)批準(zhǔn),擅自設(shè)置血站,開(kāi)展采供血活動(dòng)的;
B.已取得設(shè)置批準(zhǔn)但尚未取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》即開(kāi)展采供血活動(dòng),或者《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未再次登記仍開(kāi)展采供血活動(dòng)的;
C.租用.借用.出租.出借.變?cè)?偽造《血站執(zhí)業(yè)許可證》開(kāi)展采供血活動(dòng)的
D.以上三項(xiàng)都對(duì)。
A.實(shí)行血液質(zhì)量監(jiān)測(cè).檢定制度,實(shí)行質(zhì)量管理.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理技術(shù)評(píng)審制度。
B.參加外部實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
C.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制。
D.以上三項(xiàng)都對(duì)。
A.向血站索取有關(guān)資料,血站不得隱瞞.阻礙或者拒絕。
B.對(duì)不符合法定條件的,批準(zhǔn)其設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記,或者超越職權(quán)批準(zhǔn)血站設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記
C.對(duì)符合法定條件和血站設(shè)置規(guī)劃的,不予批準(zhǔn)其設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記;或者不在法定期限內(nèi)批準(zhǔn)其設(shè)置.執(zhí)業(yè)登記或者變更登記;
D.對(duì)血站不履行監(jiān)督管理職責(zé)。
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“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。