A.良好的生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）
B.良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（GLP）
C.良好的臨床管理規(guī)范（GCP）
D.內(nèi)部質(zhì)量控制
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A.質(zhì)量手冊
B.指南
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D.質(zhì)量計(jì)劃
A.質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量策劃
A.血站的最高管理層
B.質(zhì)量經(jīng)理
C.顧客
D.血站技術(shù)專家
A.質(zhì)量經(jīng)理
B.業(yè)務(wù)主管
C.外審員
D.血站的全體成員
A.合格
B.特征
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.審核
最新試題
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。