A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊證.批準(zhǔn)文號
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
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A.清晰的標(biāo)識，以編碼進(jìn)行標(biāo)識
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無溶血.無污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個(gè)溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過良好地培訓(xùn)
D.保密性好：獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
A.程序中的一些步驟，對它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果
B.不是所有過程都有關(guān)鍵控制點(diǎn)
C.每個(gè)程序的關(guān)鍵控制點(diǎn)都需要被確定
D.確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟
A.組織管理
B.質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)
C.檢驗(yàn)
D.培訓(xùn)
E.評價(jià)
A.產(chǎn)品名稱（如：全血）
B.A.BO和Rh血型
C.可追溯到獻(xiàn)血者
D.兩個(gè)血袋號碼和有效期
E.患者身份確認(rèn)
最新試題
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級預(yù)警。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。