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無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級以上預(yù)警時需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。

實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。