A.學(xué)歷
B.學(xué)位
C.職務(wù)
D.知識(shí)
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A.安全
B.有效
C.便宜
D.快速
A.一周
B.兩周
C.半個(gè)月
D.一個(gè)月
A.紅細(xì)胞
B.白細(xì)胞
C.血比重
D.血小板
A.衛(wèi)生許可證
B.生產(chǎn)許可證
C.健康許可證
D.執(zhí)業(yè)許可證
A.中國(guó)輸血協(xié)會(huì)
B.省衛(wèi)生廳
C.轄區(qū)衛(wèi)生部門
D.本血站
最新試題
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。