A.夾心EIA
B.競爭EIA
C.抗人球蛋EIA
D.特異性快速法
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A.空白孔無色
B.陰.陽性對照滿意
C.弱陽性質(zhì)控品S/OD≥1
D.每板獻(xiàn)血者陽性率＜15%
A.OD.
B.CO
C.CO/S
D.S/CO
A.顆粒凝集試驗(yàn)
B.EIA
C.膠體金標(biāo)記的特異快速法
D.A.BO血型鑒定
A.陽性.陰性對照
B.稀釋樣本
C.對復(fù)試標(biāo)本用包被和未包被的顆粒同時檢測
D.弱陽性質(zhì)控
A.通過固相抗原（抗體）與標(biāo)本中相應(yīng)抗體（抗原）反應(yīng)
B.離心促進(jìn)抗原抗體結(jié)合
C.特異的抗原抗體復(fù)合物的形成由顆粒凝集或顯色來表明
D.通過酶標(biāo)儀讀結(jié)果
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。