A.IgM抗體致敏的紅細(xì)胞
B.IgG抗體致敏的紅細(xì)胞
C.生理鹽水懸浮的紅細(xì)胞
D.LISS液懸浮的紅細(xì)胞
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A.血清和細(xì)胞在37℃孵育,細(xì)胞沉淀到試管的底部
B.加入白蛋白,觀察結(jié)果
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一管法配血:立即離心法和IA.T法
B.使用LISS的一管法配血
C.使用白蛋白和室溫鹽水技術(shù)的配血
D.白色瓷片或玻片法
A.試管中灰塵和微粒的存在
B.從一個(gè)管到另一個(gè)管的交叉污染
C.離心速度太快或時(shí)間太長(zhǎng)
D.以上均是
A.6.0-7.0
B.6.5-7.5
C.6.4-7.4
D.6.3-7.3
A.作正定型
B.檢測(cè)患者的紅細(xì)胞是否被抗體致敏
C.作反定型
D.檢測(cè)血清中的游離抗體(IgG)
最新試題
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。