A.使用標(biāo)化和貯存不佳的抗血清
B.錢串形成
C.冷反應(yīng)抗體
D.血樣本污染
E.不良技術(shù)
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A.試劑來(lái)源.獲得時(shí)間
B.貯存條件
C.投入日常使用時(shí)間
D.試劑批號(hào).有效期
E.獲得價(jià)格
A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽(yáng)性
D.去除溶血
A.提供無(wú)限量的完全相同的抗體
B.專一性好，不會(huì)釋放或含有可能引起假陽(yáng)性結(jié)果的抗體
C.不會(huì)釋放病毒
D.價(jià)格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時(shí)判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長(zhǎng)
C.不變
D.不一定
最新試題
（）根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
以下文件代碼正確的是：（）。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。