A.CD抗原
B.HLA抗原
C.Rh抗原
D.ABO抗原
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A.中樞免疫器官內(nèi)
B.周圍免疫器官內(nèi)
C.血循環(huán)中
D.骨髓和腔上囊
A.B細(xì)胞
B.T細(xì)胞
C.K細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
A.抗原的水解產(chǎn)物
B.有免疫原性的抗原
C.半抗原
D.可被巨噬細(xì)胞吞噬的物質(zhì)
A.中國人
B.希臘人
C.印度人
D.埃及人
A.糖類
B.脂類
C.苯胺
D.蛋白質(zhì)
最新試題
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
血庫根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。