A.4個(gè)
B.5個(gè)
C.6個(gè)
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A.獻(xiàn)血者本人；受血者
B.獻(xiàn)血者本人；其家屬
C.受血者；其家屬
A.公開(kāi)場(chǎng)合
B.非公開(kāi)場(chǎng)合
C.少量人場(chǎng)合
A.精密度
B.可比性
C.靈敏度
D.準(zhǔn)確度
A.抗C.
B.抗C.
C.抗D.
D.抗E.
A.抗A
B.抗B
C.抗A1
D.抗H
最新試題
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫(xiě)《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
以下文件代碼正確的是：（）。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。