A.在特定時(shí)間里將要檢測(cè)的標(biāo)本數(shù)量
B.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量
C.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量
D.試驗(yàn)失敗的次數(shù)
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A.HIV陰性質(zhì)控品
B.HIV弱陽(yáng)性質(zhì)控品
C.HIV強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品
A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA.
B.顆粒凝集試驗(yàn)
C.特異性快速試驗(yàn)
D.PC.R
A.公共宣傳教育,減少危險(xiǎn)行為
B.注意行為方式
A.gp120抗體
B.gp41抗體
C.p24抗體
D.p17抗體
A.gp120
B.gp41
C.p24
D.p17
最新試題
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種()?
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法,不正確的是()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。