A.選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者
B.嚴(yán)格獻(xiàn)血者的HIV的篩選
C.加強(qiáng)對(duì)血液抗-HIV的檢測(cè)
D.直接檢測(cè)血液中的HIV
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A.IgG
B.IgM
C.CD4
D.補(bǔ)體
A.被檢標(biāo)本中存在HIV
B.被檢標(biāo)本被HIV污染
C.被檢標(biāo)本中其它抗體出現(xiàn)的交叉反應(yīng)
D.以上三種情況均不能確定
A.巨噬細(xì)胞
B.單核白細(xì)胞
C.T淋巴細(xì)胞
D.B淋巴細(xì)胞
A.病原體隨著輸注的血液進(jìn)入受血者體內(nèi)
B.獻(xiàn)血者沒有相應(yīng)的疾病跡象和癥狀
C.獻(xiàn)血者曾感染過傳染性病原體
D.受血者的免疫機(jī)能下降
A.監(jiān)督工作人員的工作和著裝
B.監(jiān)督所得的結(jié)果和設(shè)備的使用
C.監(jiān)督產(chǎn)品的貯存和發(fā)放
D.監(jiān)督產(chǎn)品的臨床使用和信息反饋
最新試題
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃,包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
以下文件代碼正確的是:()。