A.病毒
B.細(xì)菌
C.支原體
D.螺旋體
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A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強(qiáng)
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強(qiáng)
A.正比關(guān)系
B.反比關(guān)系
C.遞增關(guān)系
D.倍增關(guān)系
A.陽性
B.陰性
C.假陽性
D.假陰性
A.陽性
B.弱陽性
C.最弱陽性
D.陰性
最新試題
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。