A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
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A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長
C.強(qiáng)陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測
E.檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
A.EIA法
B.PCR法
C.顆粒凝集試驗(yàn)
D.特異性快速試驗(yàn)
E.WB試驗(yàn)
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請（）？
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。