A.標(biāo)本的接收和處理
B.標(biāo)本的檢測(cè)程序.步驟及結(jié)果報(bào)告
C.儀器設(shè)備的使用
D.實(shí)驗(yàn)室的清潔和消毒
E.陽性血樣的追蹤和處理
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A.確定需要做些什么才能達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量
B.計(jì)劃需要采取的行動(dòng)并確定最佳的執(zhí)行方式
C.完成所需要的變化包括建立監(jiān)督和控制系統(tǒng)
D.評(píng)價(jià)并確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而采取的進(jìn)一步的任何改變
E.對(duì)系統(tǒng)必須進(jìn)行監(jiān)控
A.洗滌液
B.底物液
C.酸終止液
D.廢液
E.質(zhì)控血清
A.核對(duì)檢測(cè)記錄，確保檢測(cè)結(jié)果與處理的血液對(duì)應(yīng)
B.作好標(biāo)識(shí)并與其它血液隔開存放
C.將其傾入下水道排放
D.用確保安全的方法安全銷毀血液
E.保留完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄
A.記錄要完整并決定保存期限
B.選擇既安全又保密的地方
C.保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找
D.建立監(jiān)督和處理系統(tǒng)
E.要有長(zhǎng)期保存記錄檔案的條件
A.血液的編號(hào)
B.檢測(cè)日期
C.實(shí)驗(yàn)操作者
D.初檢結(jié)果
E.復(fù)檢結(jié)果
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。