A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
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A.拮抗藥對R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)
C.靜息時(shí)平衡趨勢向于R
D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.TD50/ED50
B.極量
C.ED95~TD5之間的距離
D.TC50/EC50
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度低
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
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最新試題
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
藥物消除t1/2的影響因素有()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥物副作用()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()