A.中藥
B.抗生素
C.化學(xué)合成藥
D.原料藥
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A.國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
B.國家標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
A.1985年的《專利法》即開始對藥品提供專利保護(hù)
B.1993年開始對國外藥品實(shí)行行政保護(hù)
C.目前我國藥品知識產(chǎn)權(quán)政策基本與國際接軌
D.1992年和2000年,我國先后修改了《專利法》
A.生物藥品
B.藍(lán)色藥品
C.天然藥品
D.以上說法都正確
A.傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長速度將逐步放慢
B.天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長點(diǎn);
C.非處方藥的增長速度將逐漸減慢
D.天然藥品,生物藥品和非處方藥將三分天下
A.藥品制劑
B.中藥
C.原料藥
D.藥品制劑和原料藥
最新試題
我國出口遍及130多個(gè)國家和地區(qū)的是:()
GMP指:()
我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為()。
2004年初,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()
上世紀(jì)60年代中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
我國制藥研發(fā)方面的主要問題有()
下列關(guān)于我國GMP認(rèn)證制度的說法,錯(cuò)誤的是:()
解決我國制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()