單項(xiàng)選擇題藥物及其代謝物自血液排出體外的過程，叫做：（）
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
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1.單項(xiàng)選擇題某藥與肝藥酶抑制劑氯霉素合用，則：（）
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
2.單項(xiàng)選擇題肝功能低下時(shí)用藥，則：（）
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
3.單項(xiàng)選擇題某藥與血漿蛋白結(jié)合率很高，若同時(shí)用另一也與血漿蛋白結(jié)合力很強(qiáng)的藥物時(shí)，對(duì)某藥有何影響：（）
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
4.單項(xiàng)選擇題某高度營養(yǎng)不良者，用藥的可能后果是：（）
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
5.單項(xiàng)選擇題某藥與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用，則：（）
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
最新試題
口服給藥的缺點(diǎn)為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
治療指數(shù)是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
遺傳異常主要表現(xiàn)在（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有（）
題型：多項(xiàng)選擇題