A.迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感，無(wú)外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng)，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
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A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng)，及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋，提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
A.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定的時(shí)間（數(shù)月或數(shù)年）、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄，以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測(cè)
C.藥物源性的集中監(jiān)測(cè)
D.以上都是
最新試題
下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的（）
致癌、致畸、致出生缺陷是（）
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有：（）
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致，可預(yù)測(cè)，通常與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述：（）
藥品不良反應(yīng)主要包括（）
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型，主要包括（）
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述，下列正確的是（）
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）
關(guān)于C型不良反應(yīng)，下列正確的是（）
Bayesian傳播中樞網(wǎng)絡(luò)成立于（）。