A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項應(yīng)明顯標注
D.標簽應(yīng)明顯區(qū)別
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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.對數(shù)據(jù)的解釋，反映了事物（事件）的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識
A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑
D.妥善處理，不得污染環(huán)境
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。