A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺(tái)銷售
C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效
D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時(shí)處理
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A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過敏
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國(guó)境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會(huì)危及生命的藥品不良反應(yīng)
A.實(shí)行逐級(jí)、不定期報(bào)告
B.不可越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)
A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開除
D.予以警告
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。